龙血竭中龙血素A与龙血素B在大鼠体内的组织分布研究

　　2.1; 标准曲线和线性范围
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　　取各组织空白匀浆液，精密加入龙血素A、龙血素B对照品储备液，配成系列标准溶液，混匀，按“1.5”项下的方法，自“加入乙腈2 mL，乙酸乙酯2 mL”起，依法操作。记录峰面积。以质量浓度（ρ)为横坐标，峰面积(A)为纵坐标进行线性回归，绘制标准曲线，结果表明，龙血素A、龙血素B的质量浓度与峰面积呈良好线性关系，龙血素A和龙血素B的检测限为0.025 μg/mL和0.023 μg/mL，各组织回归方程见表1、表2。表1; 各组织中龙血素A的标准曲线、相关系数及线性范围（略）表2; 各组织中龙血素B的标准曲线、相关系数及线性范围（略）

　　2.2; 回收率试验
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　　取各组织空白匀浆液，精密加入龙血素A、龙血素B对照品储备液，混匀，按“1.5”项下的方法，自“加入乙腈2 mL，乙酸乙酯2 mL”起，依法操作。计算绝对回收率，结果见表3、表4。表3; 各组织中龙血素A的回收率试验（略）表4; 各组织中龙血素B的回收率试验（略）

　　2.3; 精密度试验
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　　取各组织空白匀浆液，精密加入龙血素A、龙血素B对照品储备液（加入量与回收率项下加入量相同），混匀。按“1.5”项下的方法，自“加入乙腈2 mL，乙酸乙酯2 mL”起，依法操作。计算日内、日间精密度，各组织中龙血素A和龙血素B的日内及日间RSD均小于10%。

　　2.4; 稳定性试验
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　　取各组织空白匀浆液，精密加入龙血素A、龙血素B对照品储备液（加入量与回收率项下加入量相同），混匀。放置-20 ℃保存1周，37 ℃水浴解冻后，按“1.5”项下的方法，自“加入乙腈2 mL，乙酸乙酯2 mL”起，依法操作。冻融样品稳定。

　　2.5; 方法专属性
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　　取2只大鼠，实验前禁食12 h，自由饮水，1只做空白对照，1只按100 g给予龙血竭250 mg，灌胃给药，给药2 h后处死，按“1.5”项下的方法，依法操作。由图1可见组织中的内源性物质不干扰龙血素A和龙血素B的测定。其他组织的HPLC图中龙血素A和龙血素B的出峰时间与肝脏的HPLC图相同。

　　2.5; 组织分布
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　　取大鼠36只（实验前禁食12 h，自由饮水）随机分成6组，每个时间点6只，称重，按100 g大鼠给予龙血竭250 mg，灌胃给药，分别于1、2、3、4、6、10 h处死大鼠，按“1.5”项下的方法，依法操作。结果表明，龙血素A、B在肝脏及肾脏浓度最高，然后依次是肺、脾、心、骨骼肌、脑,见图2、图3。
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　　3; 讨; 论
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　　药物的组织分布与药物本身的理化性质，药物与组织的亲和力及各组织器官的血流量等有密切的关系，因而在组织中的分布不相同。大鼠口服龙血竭后，经血液循环而不同程度地分布于心、肝、脾、肺、肾、脑等组织中，在外周组织分布较少，这与文献［2，3］报道龙血竭中的主要成分为黄酮类化合物,其在治疗冠心病、脑梗死、心肌缺血、脑缺血损伤的保护作等方面有显著疗效相吻合。